| 编号 | 1189 |
| 总例数 | 125例 |
| 性别例数 | 格列美脲组：男26例，女16例；二甲双胍组：男26例，女16例；二药合用组：男26例，女15例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 83例 |
| 年龄区间 | 35～70岁 |
| 平均年龄 | 格列美脲组：54.49±8.56岁；二甲双胍组：53.56±9.29岁；二药合用组：55.33±9.09岁 |
| 疾病 | 代谢综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 格列美脲起始量1mg，于给药1周、给药2周及每三月测1次，直到FBG小于等于7.0 mmoL/L或最大量剂量达每日6mg。二甲双胍首剂量为0.25 g，每天2次.根据血糖调整剂量直至最大剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 BMI：治疗后BMI均下降(P<0.05)，二药合用组更显著(P<0.05)，三组一般资料比较。见表1。2 糖代谢：治疗后三组的FBG、PBG、HbA1c水平均较治疗前下降(P <0.05)，但三组间治疗前后的变化无显著性差异，三组糖代谢资料的比较。见表2。3 血脂：格列美脲组治疗后TG下降(P<0.05)，二甲双胍组治疗后TG下降、HDL—C升高(P<0.05)，三组脂代谢资料的比较。见表3。4 胰岛素：三组的FINS水平治疗后均较治疗前降低(P<0.05)，且格列美脲组下降幅度更大(P <0.05 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
