| 编号 | 1236 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 治疗组：男13例，女21例；对照组：男11例，女20例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 40～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 葡萄糖耐量减低 |
| 并发症 | 肥胖，高血压，血脂异常。 |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均予控制饮食、增加运动，合并高血压者给予口服尼福达片每次20mg，每日2次降血压，治疗组加用二甲双胍每次0.25 g，每日3次，餐后30分钟服用，均未加用调血脂药物，两组均观察6个月。 |
| 联合用药 | 尼福达 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 由表1可见，二甲双胍治疗组治疗后，MIB、WHR、血压、餐后血糖、血脂均较治疗前有明显降低(均P<0.05)，对照组治疗后各项指标虽有所下降，但除BMI、收缩压、胆固醇外，其余与治疗前比较差异无显著性(P>0.05)。由表2可见，治疗后治疗组有18例糖耐量恢复正常，占52.94%，对照组有4例糖耐量恢复正常，占12.9%，两组比较差异有显著性(P<0.01)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1236※ |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
