| 编号 | 1674 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 治疗组(依帕司他 银杏达莫组)33例 |
| 对照组例数 | 对照组(依帕司他组)32例 |
| 年龄区间 | 年龄35～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 糖尿病周围神经病变 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依帕司他 |
| 药品商品名称 | 唐林 |
| 药品英文名称 | Kinedak |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 依帕司他：江苏扬子江制药厂生产 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均先控制血糖，待血糖基本正常即进入治疗期。治疗组给予依帕司他(江苏扬子江制药厂生产，商品名唐林)50mg口服，1日3次，同时用银杏达莫注射液20mL(每支10mL，山西谱德药业)，配人0.9% 生理盐水250mL中每日1次；对照组单独使用依帕司他(江苏扬子江制药厂生产，商品名唐林)50mg口服，1日3次。两组疗程均为12周。治疗期间监测血糖、血脂、肝肾功能及血、尿常规，调整降糖药物，保持血糖稳定。检测治疗前后的神经传导速度，膝、跟腱反射、血脂水平，询问并记录主观神经症状改善情况。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：症状(麻木、针刺感、烧灼感等)明显缓解或消失，神经电图NCV提高5m/s 以上；有效：症状减轻，神经电图NCV提高3m/s～ 5m/s；无效：未达到有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前、后血糖、血脂变化治疗后患者血糖保持稳定，与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)(见表1) 。两组临床症状比较治疗组(33例)和对照组(32例)的显效、有效、无效例数分别为13、16、7和7、12、13。总有效率分别为87.8% 和59.4%。NCV变化两组在治疗后NCV除正中神经感觉传导速度与治疗前相比差异无统计学意义外，其余各NCV均有不同程度的提高，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组间比较差异无统计学意义(见表2)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中治疗组有1例患者出现头晕、乏力，1例出现胃部不适，对照组中有2例出现轻微的消化道不适，减慢滴速或停药后症状消失，未作特殊处理。治疗后血脂、肝肾功能、血常规与治疗前比较均无明显差异。 |
| 其他报道不良反应 |
