| 编号 | 949 |
| 总例数 | 129例 |
| 性别例数 | 男71例，女58例 |
| 治疗组例数 | 98例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 56～69岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高血压 |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入选病例，除胰岛素治疗外，停用所有药物。治疗组98例给予二甲双胍每日750～1500mg，缬沙坦每日80～160mg，阿司匹林每日100mg，尼群地平每日10mg，口服；对照组31例给予缬沙坦每日80～160mg，尼群地平每日10mg，阿司匹林每日100mg，口服。 |
| 联合用药 | 缬沙坦、阿司匹林、尼群地平 |
| 疗效评价标准 | 参照1979年4月，全国心血管会议修订的药物疗效判定标准。显效：DBP下降≥10 mmHg并降至正常，或下降>20 mmHg。有效：DBP下降虽未达10 mmHg，但SBP已降至正常，如收缩期高血压，SBP下降≥30 mmHg者也属有效。无效：血压下降未达上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 血压变化。二甲双胍治疗组和对照组治疗前和治疗2，6，12周血压比较，见表1。表1表明：①两组治疗前SBP及DBP比较差异无显著性；② 治疗组治疗2周，SBP及DBP与治疗前比较明显下降，治疗6，12周血压降到正常范围，与治疗前比较差异有极显著性(P<0.01)；③ 对照组治疗2周，血压有下降趋势，但差异无显著性，治疗6周比较，差异有显著性(P<0.05)，但血压未能降到正常范围；④ 治疗6，12周治疗组疗效明显优于对照组，两组比较差异有极显著性(P<0.01)。2 血脂变化。治疗组治疗l2周后复查，血 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
