| 编号 | 1508 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男27例，女33例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 对照组：56.8±5.2岁；治疗组：58.2±5.4岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 吡格列酮 |
| 药品商品名称 | 瑞彤 |
| 药品英文名称 | Pioglitazon |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 人选患者在原来使用降糖及降压药的基础上，除外应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)及血管紧张素受体阻滞剂(ARB)者，待血压<140/90mmHg(1mmHg=0.133kPa),血糖<9.0mmol/L，且稳定2周后进入研究。对照组患者继续以前治疗，治疗组患者在原有降糖药的基础上，加用吡格列酮15mg，2次/天,口服，共8周。两组患者均每1～2周复查血压、空腹血糖(FBG)及餐后2小时血糖(2hBG)，及时调整降压、降糖药。保持血糖、血压相对稳定，4周查1次肝功。治疗前、后分别测两组患者的UAER、糖化 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1.治疗组患者治疗前、后UAER、HbA1 的均值间差别均有显著性意义(P<0.01)，而BUN、SCr、Ccr的均值间差别均无显著性意义(P>0.05)。2.对照组患者治疗前、后UAER、HbA1c BUN、SCr、Ccr的均值间差别均无显著性意义(P>0.05)。3.治疗前两组患者UAER、HbA1c BUN、SCr、Ccr的均值间差别均无显著性意义(P>0.05)。治疗后两组患者UAER、HbA1c的均值间差别均有显著性意义(P<0.05)，而BUN、SCr、Ccr的均值间差别均无显著性意义(P>0 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
