编号 | 1938 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男35例,女25例 |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 20例 |
年龄区间 | 45~68岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 糖尿病 |
并发症 | 冠心病 |
药品通用名称 | 消渴安胶囊 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 胶囊 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 自制 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 消渴安由人参15g、黄芪30g、麦冬15g、砂仁9g、葛根30g、川芎15g、丹参30g、红花15g、水蛭12g等中药组成,经加工制成胶囊,每粒胶囊含生药0.4g。观察组:口服消渴安胶囊,每次3粒,每日3次,饭前30分钟服用。对照组:口服降糖甲片.每次6片,每日3次,饭前30分钟服用。3个月为1个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照卫生部药政司制定的《新药(中药)临床研究指导》中的消渴病(糖尿病)、胸痹(冠心病心绞痛)的疗效判定标准。显效:治疗后症状基本消失,空腹血糖<7.2mmol/L,餐后2h血糖<8.3mmol/L,24h尿糖定量<10.0g,或血糖、24h尿糖定量较治疗前下降30%以上,心电图恢复至大致正常或达到正常心电图。有效:治疗后症状明显改善,空腹血糖<8.3mmol/L,24h尿糖定量<25.0g,或血糖、24h尿糖定量较治疗前下降l0%;心电图S-T段降低,治疗后回升0.05mv以上,但未达到正常水平,在主要导 |
治疗效果及临床指征比较 |
疗效对比:观察组40例,显效25例,有效1例,无效4例,有效率90%;对照组20例,显效7例,有效5例,无效8例,有效率60%。经等级序值检验,两组间总疗效有显著性差异<0.05),表明观察组临床总疗效优于对照组。症状改善情况比较:观察组病人胸闷气短,胸前闷痛,倦怠乏力.心悸自汗等症状得到明显改善,其疗效明显优于对照组(P<0.05~0.01)。空腹血糖及24h尿糖定量变化见表1、表2 。由表1、表2可以看出,观察组治疗后空腹血糖、24h时尿糖定量 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |