| 编号 | 1156 |
| 总例数 | 151例 |
| 性别例数 | 格列美脲组：男30例，女21例；二甲双胍组：男33例，女l9例；二药合用组：男35例，女26例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 102例 |
| 年龄区间 | 35～70岁 |
| 平均年龄 | 格列美脲组：56.39±8.16岁；二甲双胍组：52.66±9.62岁；二药合用组：52.66±9.62岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每次剂量调整增加格列美脲1mg，直到FBG小于等于7.0 mmol/L或最大剂量达每日6mg。二甲双胍首次0.25 g，每天2次，根据血糖调整剂量直到最大剂量0.75 g，每日3次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 由表1可见三组在治疗前后BMI、WHR、SBP、DBP均无差异(P>0.05)。表2显示三组糖代谢资料组间比较在治疗前与治疗后均无差异，但三组内比较FBG、PBG、HbAlc治疗后均下降，并差异有显著性。表3示三组FINS治疗后较前下降，但格列美脲组下降的幅度较大(P<0.05)治疗后三组的HOMA-IR均较治疗前下降(P<0.OO1)，但三组间治疗前后的变化无差异(P>0.05)。IR与各危险因素关系的多元线性回归分析表明，FBG、FINS进入回归方程，Y=5.864 0.38xl 0.373x2，P< |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
