| 编号 | 989 |
| 总例数 | 232例 |
| 性别例数 | 男125例，女107例 |
| 治疗组例数 | l16例 |
| 对照组例数 | l16例 |
| 年龄区间 | 治疗组：16～75岁，对照组：18～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：52.5岁，对照组：48.2岁 |
| 疾病 | 非酒精性脂肪性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组患者在饮食控制的基础上服二甲双胍片250mg，每日3次，疗程4～6个月，平均5、2个月；对照组患者在饮食控制的基础上服用维生素C片0、1 g，每日3次，连续服用4～6个月，平均5.1个月。 |
| 联合用药 | 维生素C |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组和对照组各有12例和16例患者中途退出试验。1.血清转氨酶及血脂水平变化：治疗组治疗前后丙氨酸转氨酶(ALT)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆 固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均显著改善(P<0.001)；天冬氨酸转氨酶(AST)明显改善(P<0.01)，对照组仅ALT、TG、TC得到改善(P<0.05)，见表1。2、肝，脾CT比值及胰岛素抵抗指数0RI1的变化：治疗组治疗前后肝，脾CT比值及IRI值得到显著改善(P<0.001)，对照组略有改善(P<0、05) |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组8例患者出现食欲减退、恶心，终止治疗：3例出现腹胀、金属异味，1例头晕，均未处理自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
