|
编号
|
1553
|
|
总例数
|
76例
|
|
性别例数
|
男44例，女32例
|
|
治疗组例数
|
39例
|
|
对照组例数
|
37例
|
|
年龄区间
|
34～59岁
|
|
平均年龄
|
|
|
疾病
|
2型糖尿病
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
盐酸吡格列酮
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Pioglitazon
|
|
剂型
|
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
两组病人都尽量保持相对稳定的饮食和运动量，试验组在继续服用二甲双胍0.75g/天的基础上加用盐酸吡格列酮30mg/天，对照组将二甲双胍加量至1.5g/天，连续治疗6个月。检查治疗前后身高、体重、血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素、C-肽、血脂，计算BMI，用稳态模式计算胰岛素抵抗指数(HomaIR=FPG×FINS/22.5)并取其自然对数值。血糖测定采用葡萄糖氧化酶法。HbAlc测定采用低压液相法，胰岛素和C肽测定用化学发光法，TC及TG测定用氧化酶终点法。HDL-C及LDL-C测定用免疫比浊法。
|
|
联合用药
|
二甲双胍
|
|
疗效评价标准
|
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
与治疗前相比，治疗后两组病人的FPG、2hPG、HbAlc、HomaIR、TC、LDL-C均有显著下降；治疗组TG显著下降，HDL-C显著升高；对照组BMI显著下降，且均有统计学意义。治疗组BMI和对照组TG及HDL-C则无明显变化。其中治2hPG、HbAlc、HomaIR及对脂代谢的改善效果优于对照组(P<0.05)，见表1。
|
|
本研究报道不良反应
|
治疗组有2例出现浮肿，其中1例程度较重而停用吡格列酮改用其它方法治疗，1例程度轻微未予处理自行消失；对照组有5例出现胃部不适，恶心，2例经调整服药时间后症状消失，3例因程度较重而改用其它治疗方法，两组病人均未见其它不良反应。
|
|
其他报道不良反应
|
|
