编号
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990
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总例数
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70例
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性别例数
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格列美脲组:男30例,女10例;二甲双胍组:男20例,女10例
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治疗组例数
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40例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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格列美脲组:30~70岁;二甲双胍组:40~70岁
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平均年龄
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格列美脲组:48.0±9.1岁;二甲双胍组:47.0±8.9岁
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疾病
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2型糖尿病
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并发症
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药品通用名称
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二甲双胍
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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施贵宝制药厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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全部初治患者随机进入格列美脲组和二甲双胍组,在合理饮食、适当运动基础上给予格列美脲初始1~2mg,每日1次,早餐前服用。二甲双胍初始250mg,每日3次,餐后服用。剂量调整期为时8周,最大量格列美脲组用药每日6mg、二甲双胍每日2 g,2周随访1次,共观察12周。
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联合用药
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疗效评价标准
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理想控制:FPG 4.4~6.1mmol/L,2 h PG<4.4~8.0mmol/L;一般控制:FPG≤7.0mmol/L,2 h PG≤10mmol/L;较差控制:FPG>7.0mmol/L,2 h PG>10mmol/L。达到理想及一般控制指标者即视为有效。
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治疗效果及临床指征比较
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1 格列美脲和二甲双胍的有效率。格列美脲组用药每日6mg、二甲双胍每日2 g不能控制血糖者视为无效。空腹血糖、糖化血红蛋白Alc:格列美脲组40例中35例有效,5例无效,总有效率87、5%:二甲双胍组30例中25例有效,5例无效,有效率83.3%,经x2检验差异无统计学意义(P>0.05);餐后血糖:格列美脲组40例中34例有效,6例无效,总有效率85% ;二甲双胍组30例中6例有效,24例无效,有效率20% ,经x2检验差异有统计学意义(P<0.01)。2 格列美脲和二甲双胍对血糖及糖化血红蛋白的影响。
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本研究报道不良反应
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格列美脲组患者有2人发生低血糖,发生率5%(均为在5% GS 250 ml RI 3U 药物),其他未发现严重不良反应。二甲双胍组发生腹胀6人,发生率20% ;腹泻5人,发生率16.7% ;皮疹1人。
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其他报道不良反应
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