编号 | 1564 |
总例数 | 80例 |
性别例数 | 男42例,女38例 |
治疗组例数 | 38例 |
对照组例数 | 39例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | (58.78±8.89)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 盐酸吡格列酮 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Pioglitazon |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 峨嵋山健康制药有限责任公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 1.患者随机分人盐酸吡格列酮试验组和安慰剂组(1:1)治疗12周,早餐前服药1片,15mg/片,原降血糖药物品种及剂量不变。于第2、4、8和12周末随访。根据FBG调整药物用量,4.4~7。0mmol/L者不变;7.1~13 mmol/L者增加15mg,最大45mg/日。盐酸吡格列酮由峨嵋山健康制药有限责任公司提供,安慰剂为空白对照。其中77例完成12周试验,试验组39例,安慰剂组38例。2. 静脉FBG、餐后2小时血糖(PBG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白( |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
一、吡格列酮对2型糖尿病患者糖代谢的影响:治疗12周后,试验组FBG、PBG、HbAlc和胰岛素抵抗指数(HOMA IR=FINS×FBG/22.5)分别下降了1.28mmol/L、1.94mmol/L、0.89%和2O.5%,与治疗前和对照组相比差异均有显著性(P<0.01,表1),而FINS、PINS和胰岛素分泌指数[HOMA IS=2O×FINS/(FBG-3.5)]治疗前后无明显差异(表1)。 二、吡格列酮对2型糖尿病患者脂质代谢的影响:试 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |