编号 | 871 |
总例数 | 86例 |
性别例数 | 男44例,女42例 |
治疗组例数 | 39例 |
对照组例数 | 47例 |
年龄区间 | 35~76岁 |
平均年龄 | 51.28±9.75岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 格列美脲 |
药品商品名称 | 万苏平 |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 江苏万邦生化医药股份有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组病例均在合理饮食,适量运动基础上,治疗组给予格列美脲片1~4mg,每日1次,早饭前30分钟服用;对照组给予达美康片40~160mg,每日2次,早、晚餐前30分钟服用。每组均每周监测FPG,2 HPG,每2周监测HbA1C及MBI,随时观察低血糖发生情况,所有病例共观察l2周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 研究结果显示:治疗组与对照组,FPG及2 HPG值在服用1周后即有所下降,服用l2周时FPG分别下降2.60 mol/L和2.79mmol/L;2 HPG分别下降5.45 mmol/L,5.19 mmol/L;HbA1c下降2.29%及2.36% ,与基础值比较有统计学意义。两组比较差异均无显著性(P>O.05);MBI变化差异无显著性(P>O.5)低血糖事件发 生治疗组较对照组少。见表l~4。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0692※ |
本研究报道不良反应 | 低血糖事件:格列美脲组2人次,发生率5.4% 。达美康组7人次,发生率14.3% 。 |
其他报道不良反应 |