| 编号 | 869 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 6例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 28～68岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组为初患糖尿病患者口服达美康160mg；对照组为2型糖尿病住院患者口服达美康。开始剂量为每日80～ 60mg，以后根据血糖、尿糖测定调整剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 一、6例II型病人血浆药物浓度－时间变化(X±SD) (图1) 。二、药代动力学参数：6例II型病人口服达美康后(160mg) 测定药代动力学参数均值(X±SD)如下:消除速率常数(Ke)：0.07±0.02/h；吸收速率常数(Ka):0.1 0±0.03/h；血浆药物吸收半衰期(t1/2Ka)：6.20±2.05小时血浆药物消除半衰期(t1/2Ke)：9.63±2.64小时；达峰时间(Tmax)：12.25±2.44小时；峰浓度(Cmax)：1.59±1.03微克/ml；清除率(CL)：0.09±0.0 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
