| 编号 | 1692 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男29例，女2l例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 年龄18～75岁 |
| 平均年龄 | 平均年龄61.19 7.53岁 |
| 疾病 | 糖尿病心脏自主神经病变 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依帕司他 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Kinedak |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有入选患者在接受正常降糖药物治疗的同时接受EP 50mg，每天3次治疗，至少4周。在治疗前后均进行24小时 动态心电图检查。仪器选用英国OXFORD 公司生产的Medilog Excel三通道Holter分析系统，对HRV分析采用时 域指标：SDNN、SDNN5、SDANN、RMSSD、PNN50。 |
| 联合用药 | 降糖药物 |
| 疗效评价标准 | 显效：心脏自主神经病变表现(心悸、胸闷、心前区疼痛、水肿)消失；好转：自主神经病变表现减轻；无效：自主神经病变表现没有改善。HRV指标：治疗前HRV指标低于正常，治疗后转为正常为有效，否则无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 结果 1. EP对糖尿病心脏自主神经病变患者治疗效果① 治疗后显效27例，好转15例，无效8例，总有效率(显效和好转)84%。② 治疗4周后HRV的变化由下表可以看出，HRV各项指标在治疗后较治疗开始时都有所增加，而且都具有显著统计学意义。2. EP治疗前后糖尿病心脏自主神经病变自觉症状积分结果糖尿病心脏自主神经病变临床主要表现为心慌、胸闷、胸痛及水肿，将它们分为明显、中度、轻度和无四级，分别标以3、2、1、0分，总分12分。治疗前总积分为7.45 1.57，治疗后总积分5.75 1.89，配对t检验P< |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中有7例患者出现恶心、头晕、上腹部不适感觉，未行治疗，数天后自行缓解。未发现对肝功能、肾功能和 血常规有影响。 |
| 其他报道不良反应 |
