| 编号 | 1681 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男22例，女27例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 治疗组:(41～65)岁; 对照组:(35～70)岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：(55.2±6.5)岁;对照组:(55.0±9.2)岁 |
| 疾病 | 糖尿病周围神经病变 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依帕司他 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Kinedak |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 本研究采用随机、弥可保(依帕司他：弥可保=1：1)平行对照的临床研究方法。在糖尿病有效治疗的基础上。对照组25名。同时予弥可保500μg 一天三次口服。治疗组25名：同时予依帕司他(江苏扬子江制药厂)50mg 一天三次口服。 |
| 联合用药 | 糖尿病有效治疗药 |
| 疗效评价标准 | 疗效评定标准：自觉症状、体征总积分减少6分为显效，减少3分为有效，否则为无效。改善值：(治疗后指标 - 治疗前指标)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组(依帕司他治疗组和弥可保对照组)一般情况及治疗前自觉症状、体征总积分无明显差别，有良好的可比性。见表1。治疗1个月依帕司他组和弥可保组神经病变的自觉症状总积分与治疗前的差值为-3.2±2.5和-3.7±2.2，随 治疗时间的延长差值逐渐增加，至治疗3个月差值分别为5.1±2.2和-5.5±2.6，且P值均为0.000。同样，两组治疗2个月神经病变体征总积分与治疗前的差值分别为-2.8±3.97和-1.95±2.66。而治疗3个月后差值分别增加至-3.2±4.2和-2.2±3.2。P<0.001。见表2 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
