| 编号 | 1015 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | A组：男18例，女14例；B组：男18例，女16例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组：52.6±8.8岁，B组：53.4±6.8岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组饮食，运动相同，均采用三餐前口服二甲双胍250mg，A组：甘精胰岛素从每日10u开始，B组：诺和灵N从每日0.15u/kg，然后每三天增加2U，直至FBG≤6.7mmol/L。 |
| 联合用药 | 胰岛素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组血糖控制均达标，A组血糖达标时间、达标后平均空腹血糖、日内血糖漂移等均优于B组(P<0.05)，见表1。每日胰岛素总量比较无显著性差异(P>0.05)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1015※ |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖的发生率显著低于B组(P<0.05)，见表1。※\降血糖药数据库\1015※ |
| 其他报道不良反应 |
