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编号
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1438
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总例数
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l6例
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性别例数
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男7例，女9例
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治疗组例数
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8例
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对照组例数
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8例
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年龄区间
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对照组:(32～52)岁; 治疗组:(35～58)岁
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平均年龄
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对照组：平均年龄40岁；治疗组:平均年龄46岁
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疾病
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2型糖尿病
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并发症
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高胆固醇血症2例，高甘油三酯血症1例，高胆固醇及高甘油三酯血症2例，血脂正常3例。高血压3例。
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药品通用名称
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那格列奈
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药品商品名称
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药品英文名称
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Nateglinide
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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1.普通静脉葡萄糖胰岛素释放试验(IVGIRT)：50%葡萄糖50ml，静脉注射，2分钟注射完毕。于注射葡萄糖前15分钟(-15 min)、静注前(0min)、注射结束时(2min)、注射后4、6、8、10分钟分别采血测定血浆葡萄糖及血清胰岛素。2.NG—IVGIRT：那格列奈(诺华公司产品)120mg，服药前5分钟溶于30ml水中(溶于水后迅速溶解)，服时摇匀饮人。于服药前15分钟(-15 min)、服药后15分钟及注射葡萄糖前(0 min)、注射葡萄糖(50%葡萄糖50m1)结束时(2分钟)、注射后4
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联合用药
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注射葡萄糖
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疗效评价标准
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治疗效果及临床指征比较
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1.新诊断的2型糖尿病患者NG-IVGIRT与IVGIRT的结果8例新诊断的2型糖尿病患者NG-IVGIRT及IVGIRT第一时相胰岛素分泌结果见表1
。普通IVGIRT显示第一时相胰岛素分泌呈低平曲线，4分钟胰岛素峰值(中位数)仅比基础胰岛素水平增加0.2倍；NG-IVGIRT显示第一时相胰岛素分泌有明显抬高，较IVGIRT的第一时相胰岛素分泌有明显差异，4分钟胰岛素峰值较基础胰岛素水平增加2倍。2～10分钟各点胰岛素反应值NG-IVGIRT均比
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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