| 编号 | 879 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 治疗组：男16例，女18例；对照组：男13例，女17例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：54.2±6.22岁，对照组：52.5±5.13岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高血压，冠心病。 |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 每片1mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 新华制药 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验组与对照组分别口服国产和进口格列美脲，起始剂量每日2mg，1日1次，于早餐前30分钟口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 对血糖的影响。如表2所示，治疗8周后两组空腹血糖、餐后2小时血糖和HbA1c均明显下降，较治疗前相比两组差异有显著性(P<0.01)，但两组之间比较则差异无显著性(P>0.05)。说明国产格列美脲在降低空腹血糖、餐后2小时血糖和HbA1c方面和进口格列美脲同样有效。2 治疗前后胰岛素及C肽变化。如表3所示，国产及进口格列美脲空腹、餐后2小时胰岛素和C肽水平均没有显著升高(P>0.05)，但餐后2小时血清胰岛素和C肽水平均有显著升高(P<0.01)，但在升高程度上，国产及进口两药均差异无显著性(P>0. |
| 本研究报道不良反应 | 不良反应均较轻，以眩晕、无力、胃肠道反应等多见，患者均可耐受，故未给予治疗。其发生率试验组为12.5%，对照组为10.1%，二者差异无显著性(P>0.05)。本研究中低血糖是以血糖低于3.5mmol/L者视为诊断标准，研究观察到：试验组低血糖发生率为1.3%，对照组发生率为1.1%，两组差异无显著性(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
