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门冬胰岛素

编号 75
总例数 87例
性别例数 男39例,女48例
治疗组例数 46例
对照组例数 41例
年龄区间
平均年龄 治疗组(58.7±12.4)岁;对照组(56.4±10.9)岁
疾病 1型糖尿病、2型糖尿病
并发症
药品通用名称 门冬胰岛素
药品商品名称
药品英文名称 Insulin Aspart
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 CSⅡ组采用韩国丹纳胰岛素泵经皮下输注丹麦产ASPART人胰岛素类似物,MSⅡ组应用丹麦产诺和灵R胰岛素,采用专用注射器分别于三餐前皮下注射,空腹血糖控制不达标者于睡前加用诺和灵N。2组患者均由内分泌专科医生制定初始剂量,主要参考患者年龄、体重、血糖水平、前期治疗方案等,CSⅡ组首日剂量40%~50%以基础量形式输注,50%~60%以餐前大剂量形式输注,此后视血糖水平由专科医生调整。
联合用药
疗效评价标准 两组均以空腹血糖在3.9~7.9mmol/L为血糖控制靶目标。
治疗效果及临床指征比较 血糖控制指标:以空腹血糖3.9~7.9mmol/L为控制靶目标时,CSⅡ组和MSⅡ组的术前血糖达标率分别为85.4%和53.2%,(P<0.01)。两组治疗前空腹血糖(FBG),早餐后2小时血糖(PBG)均无显著性差异,治疗3天时,CSⅡ组血糖明显低于MSⅡ组(表1)

。血糖达标时间、术前准备时间、住院时间:CSⅡ组的血糖达标时问、术前准备时间、住院时间较MSⅡ组明显缩短(表2)

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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