编号 | 861 |
总例数 | 40例 |
性别例数 | 达美康组:男8例,女12例;格列齐特组:男11例,女9例 |
治疗组例数 | 20例 |
对照组例数 | 20例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 达美康组:58.2岁;格列齐特组:56.2岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 格列齐特 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 上海市医药工业研究院亚东药业公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两药均为80mg,每日2次,疗程均为3个月。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 经8个月药物治疗,糖代谢见表1。服药后,两组空腹血糖、餐后半小时血糖、餐后2小量血糖 糖化血红蛋白、果糖胺均较服药前明显下降(P<0.05),证明达美康和格列齐特均有明显的降血糖作用。比较两组降血糖效果,格列齐特的空腹血糖和餐后半小时血糖较达美康组明显(P<0.05),而餐后2小时血糖和果糖胺、糖化血红蛋白下降幅度差别不大(P>0.05)。胰岛素水平见表2。服药前后各组胰岛素水平无明显改变(P>0.05),无统计学意义,但格列齐特组餐后半小时胰岛素水平有上升趋势,而达美康组餐后胰岛素水平有下降趋势。两组比 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |