| 编号 | 1450 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 试验组(那格列奈)24例 |
| 对照组例数 | 对照组(瑞格列奈)24例 |
| 年龄区间 | 年龄18～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那格列奈 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nateglinide |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 30mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 那格列奈：安徽环球药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 于治疗后的第0、1、4、8周随访并发药。最大服药剂量：那格列奈每天360mg，瑞格列奈每天3.0mg。试验过程中受试者保持饮食、运动，原用双胍类降糖药物治疗者治疗方案不变，不用影响血糖的其他药物。整个观察期间空腹血糖≤2.7mmol/L者退出试验。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者治疗前后2hPG、HbAlc等观察指标的比较两组静脉血2hPG、HbAlc、FPG和总胆固醇(TC)值治疗后均较治疗前下降(P<0.05～P<0.01)，治疗后两组间差异均无显著性(P>0.05)；两组静脉血甘油三酯(TG)值治疗后较治疗前改善
均不明显(P>0.05)，并且两组差异亦无显著性(P>0.05)(见表1) 。 |
| 本研究报道不良反应 | 临床不良反应的发生率对照组为4.17%，试验组为4.17%，两组不良反应的发生率差异无显著性(X2=0.00， P>0.05)。两组不良反应均为胃肠道反应，未予特殊治疗，自行缓解，无低血糖发生。两组均无严重不良反应发生。 |
| 其他报道不良反应 |
