|
编号
|
1675
|
|
总例数
|
86例
|
|
性别例数
|
男37例，女49例
|
|
治疗组例数
|
42例
|
|
对照组例数
|
44例
|
|
年龄区间
|
|
|
平均年龄
|
治疗组:年龄(48.13±4.19)岁;对照组:年龄(50.26±6.76)岁
|
|
疾病
|
糖尿病周围神经病变
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
依帕司他
|
|
药品商品名称
|
唐林
|
|
药品英文名称
|
Kinedak
|
|
剂型
|
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
依帕司他：中国扬子江药业集团生产
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
所有病例均给予控制饮食、口服降糖药或胰岛素治疗，使空腹血糖(FBG)和餐后2小时血糖(BG2 h)控制良好(FBG<7.8 mmol/L，BG2 h< 10mmol/L)。治疗组用依帕司他50mg(中国扬子江药业集团生产，商品名唐林，批号20040012)，3次/天口服，同时给予前列腺素E1 10μg(北京泰德制药有限公司生产，商品名凯时，批号1999XB-33) 生理盐水100ml静脉滴注，每天一次，连续应用4周。对照组单用前列腺素E1 1Oμg生理盐水100ml静脉滴注，每天一次，连续应用4周。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
显效：自觉症状消失，腱反射基本正常，肌电图神经传导速度(nerve conduction velocity，NCV )增加> 5m/s或恢复正常；有效：自觉症状明显减轻，腱反射未完全恢复正常，肌电图NCV 增加< 5m/s)无效：自觉症状无好转，腱反射无改善，肌电图NCV无变化。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
两组DPN患者临床疗效比较：治疗后治疗组显效23例，有效17例，无效2例；对照组显效8例，有效23例，无效13例，经秩和检验，两组相比差异有统计学意义(t=351，P=0.02)。治疗组治疗效果明显优于对照组。两组DPN患者治疗前后NCV 变化的比较：两组治疗后的NCV均较治疗前有改善(P
|
|
本研究报道不良反应
|
两组患者治疗过程中均未发现有明显副作用。
|
|
其他报道不良反应
|
|
