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| 编号 | 853 |
| 总例数 | 225例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 165例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 50±8岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病例均继续控制饮食，随机分别给予美吡达每日5～15mg，达美康每日80～160mg，糖适平每日30～90mg，优降糖每日2.5～5mg，随空腹血糖每1～2周调整剂量，最大剂量：美吡达每日40mg，达美康每日320mg，糖适平每日120mg，优降糖每日10mg，共观察3个月以上。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0853-1※ |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 糖代谢变化：美吡达组有效率93 5%(58例有效)；达美康组有效率90.0%(54例)：糖适平组有效率86.5%(45例)；优降糖组有效率94.1%(48例)。各组有效病例平均空腹血糖浓度、餐后2小时血糖浓度、24小时尿糖量及HbA1c在治疗后显著降低，P<0.01。2 血清胰岛素浓度变化：各组空腹血清胰岛素浓度在治疗后略有增高，但无统计学意义，P>0.05。而餐后2小时血清胰岛素浓度在美吡达组、达美康组及优降糖组治疗后明显增高，P<0.05。在糖适平组却没有明显改变，P>0.05。3 血脂浓度变化： |
| 本研究报道不良反应 | 美吡达组仅3例有轻度的低血糖反应(占4.8%)。达美康组有7例发生较严重的低血糖反应(占11.7%)。糖适平组未发现明显的副作用。优降糖组有9倒有严重的低血糖症(占17.6%)，其中3例伴昏迷，经及时救治，无1例死亡。各组病例治疗后均无明显的肝肾功能损害。 |
| 其他报道不良反应 |
