| 编号 | 126 |
| 总例数 | 131例 |
| 性别例数 | 男59例，女72例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 85例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (68±5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液 |
| 药品商品名称 | 优泌灵30R |
| 药品英文名称 | Mixed Protamine Zinc Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服药物治疗组：口服磺脲类降糖药或者联合应用二甲双胍(或阿卡波糖)；胰岛素治疗组：以人胰岛素优泌灵30R为基础药物。两组均连续治疗6个月以上。采用强生One-TouchⅡ快速血糖仪检测血糖。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
与治疗前比较，口服药物治疗组治疗后的空腹血糖下降31.6%，餐后2小时血糖下降33.2%；胰岛素治疗组治疗后，空腹血糖下降47.7%，餐后2小时血糖下降50.7%。两组治疗前、后的空腹血糖和餐后2小时血糖的差异均有统计学意义(P值均<0.05)，两组间对空腹血糖的降幅差异无统计学意义，胰岛素治疗组的餐后2小时血糖的降幅显著高于口服降糖药物组(P=0.045) 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
