编号 | 1992 |
总例数 | 350例 |
性别例数 | 男208例,女142例 |
治疗组例数 | 192例 |
对照组例数 | 95例 63例 |
年龄区间 | 33~85岁 |
平均年龄 | 57.7岁 |
疾病 | 糖尿病 |
并发症 | 心血管病93例,脑血管病47例,周围神经病变11例,眼部病变20例,糖尿病肾病7例。 |
药品通用名称 | 消渴丸 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 广州中药一厂 |
分类 | 中药;化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 350例病例随机分为3组,消渴丸组治疗组192例,磺脲类药物组(对照l组)95例,双胍类药物组(对照2组)63例,3组间统计学处理,年龄、性别、病程及类型无显著差异(P>0.05)。3组病例均在饮食、运动疗法的基础上常规服用各组药物,治疗2月分别观察病情变化及测示血糖、尿糖、血液流变学及血脂指标评定疗效。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照《中药新药临床研究指导原则》,显效:症状消失,空腹血糖降至正常或较治疗前下降40%以上,餐后2h血糖<8.0mmol/L,尿糖定性阴性,24h尿糖定量降至l0g以下。有效:症状明显减轻,空腹血糖下降20%~30%,尿糖定性原阳性加号减少2个,24h尿糖定量<20%。无效:症状无明显改善或加重,空腹血糖等指标达不到上述标准。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组192例显效137例(71.4%),有效5l例(26.6%),无效4例(2.0%),有效率98%。对照l组95例显效29例(30.5%),有效38例(40.0%),无效28例(29.55%),有效率70.5%。对照2组63例显效16例(25.4%),有效20例(31.7%),无效27例(42.9%),有效率57.1%。统计学处理采用x2检验和t检验,治疗组与对照l组、2组疗效结果及各项检测指标比较差异显著P<0.0l。见表 。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |