| 编号 | 1606 |
| 总例数 | 157例 |
| 性别例数 | 男103例，女54例 |
| 治疗组例数 | 114例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 34～6O岁 |
| 平均年龄 | 47.2岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 罗格列酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rosiglitazone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均接受糖尿病教育，正规饮食、运动治疗，胰岛素均为诺和灵30R(诺和诺德公司)，每日早、晚餐前皮下注射，注射剂量根据血糖调节，罗格列酮，治疗剂量为每日1次，每次4mg。两组治疗后血糖控制良好，均达到目标值(餐前末梢血糖<7.0mmol/L，餐后2小时末梢血糖<10.0mmol/L)。分别测定两组病例的血浆血糖、血脂、CRP、HbAlc水平，并计算每日胰岛素用量、BMI值，治疗12周后复查上述指标。 |
| 联合用药 | 胰岛素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
对照组治疗后血浆TG浓度上升，血浆TC、LDL-c、HbA1c浓度和胰岛素用量均下降，差异有统计学(P<0.05)；而HDL-c、CRP、BMI虽然下降，无统计学意义(P>0.05)(见表1)。  联合治疗组治疗后血浆TC、HDL-c浓度上升，血浆TG、LDL-c、CRP浓度和胰岛素用量均下降，差异有统计学意义(P<0.05)；而HbAlc、BMI值虽治疗前后有差异，无统计学意义(P>0.05)(见表1)。对比两组治疗后各项指标，两组间血浆TG |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
