编号 | 1070 |
总例数 | 48例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 24例 |
对照组例数 | 24例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 二甲双胍 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 肠溶片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 贵州圣济堂制药有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 全部病例在合理饮食、适当运动、定期监测血糖的基础上,NPA组三餐前口服诺和龙(丹麦诺和诺德公司提供,批号:70077)起始剂量为0.5mg,每日3次;NPH起始剂量为8 u睡前皮下注射。根据血糖水平调整诺和龙为1.0mg,每日3次;NPH每次递增2 U,最大剂量为12 U。二甲双胍组:诺和龙起始剂量为0.5mg,于三餐前口服;二甲双胍肠溶片(贵州圣济堂制药有限公司生产,批号:20050124)0.5 g,于三餐后0.5 小时口服。剂量调整:诺和龙最大为1mg,每日3次;二甲双胍最大为0.75 g,每日3次 |
联合用药 | 胰岛素 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 血糖及糖化血红蛋白的控制,两种治疗方案均可使控制达标,差异无统计学意义(P>0.05),见表1。治疗前、后检验结果见表2。48例2型糖尿病患者治疗12周后,FBG、P2BG、HbA1C明显下降(P<0.01)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1070※ |
本研究报道不良反应 | 在低血糖发生频率上,NPA组明显多于二甲双胍,差异有统计学意义(P<0.01)。 |
其他报道不良反应 |