| 编号 | 1503 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男57例，女41例 |
| 治疗组例数 | 49例 |
| 对照组例数 | 49例 |
| 年龄区间 | 40～7O岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸吡格列酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pioglitazon |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 15mg/片 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏恒瑞制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组原使用的SU 双呱类治疗方案(品种和剂量)保持不变。对照组：使用新的饮食和运动方案治疗组，加用盐酸吡格列酮(江苏恒瑞制药股份有限公司生产，商品名为瑞彤，15mg/片)15mg。1次/日早晨顿服。观察12周，治疗前后测FBG、2hPG、Ins、BP、HbA1c、TG、TC、HDL-C、LDL-C。肝肾功能。并根据公式计算出胰岛素抵抗指数。(HDMA-IR=FBG×Fins22.5，取其自然对数。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.两组患者治疗12周后FBG、2hPG、HbA1C均有下降，治疗组下降较明显；治疗组TG、TC、LDL-C均下降，HDL-c升高，而对照组上述脂代谢指标基本无改变。2.治疗组：SBP下降4～8mmHg，而对照组无改变，治疗组前后两组肝肾功能无明显改变。3.治疗组：治疗12W后，Ins、2hlns、HDMA-IR均下降，对照组无显著下降，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组其他基线情况，差异无统计学意义，具有可比性，见表1、2。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
