| 编号 | 882 |
| 总例数 | 39例 |
| 性别例数 | 男19例，女20例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 33～70岁 |
| 平均年龄 | 57.21±9.14岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Glirnepirid |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 西南合成制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 39例病人均保持原口服双胍类或α-糖苷酶抑制剂(拜糖平)剂量不变，饮食及活动量不改变，因所有病例血糖控制欠佳，故加用国产格列美脲片(西南合成制药股份有限公司提供)每日2～6mg，餐时口服，用药8周。 |
| 联合用药 | 双胍类、α-糖苷酶抑制剂 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 治疗前后胰岛素的比较。GMD治疗8周后，FINS无明显变化(P>0.05)，PINS则明显增高(P<0.05)，见表1。2 治疗前后血糖及HbAlc比较。GMD治疗8周后FBS及PBS均明显低于治疗前(P<0.001)，HbAlc亦较治疗前明显降低(P=0.000)，见表1。3 治疗前后IRI比较。GMD治疗前IRI为2.96±0.82，治疗后为1.52±0.47，治疗前后比较差异有统计学意义(P=O.001)，见表1。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0882※ |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
