编号 | 1573 |
总例数 | 75例 |
性别例数 | 男2l例,女17例 |
治疗组例数 | 38例 |
对照组例数 | 37例 |
年龄区间 | 45~77岁 |
平均年龄 | 对照组:(63.66±5.88)岁;治疗组:(60.82±8.1l)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | 并发症:脑血管病3例,周围神经病变9例,视网膜病变6例,两组资料比较无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 |
药品通用名称 | 盐酸吡格列酮 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Pioglitazon |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 将以上患者随机分为盐酸吡格列酮组(研究组)38例和对照组37例。对照组维持原治疗方案不变;研究组在原治疗方案的基础上加用盐酸吡格列酮片每日30mg,治疗3个月。分别为对照组及研究组。测定空腹血糖、早餐后2小时血糖、(:肽水平、糖化血红蛋白、血总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白等.采用平行对照的方法,进行疗效比较。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
1.在原治疗方案基础上,加服盐酸吡格列酮后的血糖变化情况见表l。 2.在原治疗:疗案基础上.加服盐酸吡格列酮后的血脂变化情况见表2。 以上是应用二甲双胍或磺脲类药物的基础上加服盐酸吡格列酮的血糖、血脂变化情况.研究组和对照组进行比较;血糖、c-n肽水平、糖化血红蛋白、甘油三酯都出现明显下降,总胆同醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白指标变化虽不太明显,但总胆固醇、低密度脂蛋白都有 |
本研究报道不良反应 | 不良反应:两组病人治疗期间无不良反应发生。血、尿、便常规及肝肾功能、心电图等安全性检查均未见明显异常。 |
其他报道不良反应 |