| 编号 | 1850 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男62例，女34例 |
| 治疗组例数 | 50例，男32例，女18例 |
| 对照组例数 | 46例，男30例，女16例 |
| 年龄区间 | 治疗组60～78岁；对照组60～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组67.8岁；对照组67.2岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参芪降糖胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 羚锐制药有跟公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组；根据病人血糖、尿糖情况服用糖适平每天60～180mg，分3次餐前30分钟口服。治疗组：在对照组治疗的基础上加服参芪降糖胶囊(主要成份：人参皂甙、黄芪、五味子、山药、生地、麦冬等)每次4粒，每日3次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据《中药新药临床研究指导原则》制定的疗效标准。显效：治疗后症状基本消失，空腹血糖<7.2mmol/L，餐后2小时血糖<8.3mmol/L或血糖较治疗前下降>30%；有效：治疗后症状明显改善，空腹血糖<8.3mmol/L，餐后2小时血糖<10mmol/L或血糖较治疗前下降10%～30%；无效：治疗后症状改善不明显或无改善，空腹血糖、餐后2小时血糖下降低于10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组临床疗效比较，治疗组50例，显效34例，有效13例，无效3例，总有效率94.0%。对照组46例，显教18倒，有效12例，无效16例，总有效率65.2% 。2组比较显效率及总有效率均有显著性差异(P<0.05)。2组治疗前后血糖、血脂变化结果比较见表1 。治疗组治疗后FBG、PBG 比对照组下降明显(P<0.01)，且CH、TG亦有明显改善(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
