| 编号 | 1434 |
| 总例数 | 61例 |
| 性别例数 | 男22例，女25例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 对照组：52.7±9.9岁;治疗组:51.8±7.3岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那格列奈 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nateglinide |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 30mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 瑞格列奈片：河南天方药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 那格列奈组 起始量60mg，一天三次，瑞格列奈其始量0.5mg，一天三次，餐前15分钟口服。于第4，6，8，10周测定FPG：当测定值>13mmol/L时，增加给药剂量，那格列奈每次增加60mg，最大剂量180mg，一天三次；瑞格列奈每次增加0.5mg，最大剂量1.5mg，一天三次。增加剂量之后FPG仍>13 mmol/L 者退出实验。当FPG在3.0～13.0mmol/L 之间，且无明显低血糖表现，原剂量不变。当FPG<3.0mmol/L 或有明显低血糖反应，那格列奈每次减少60mg，瑞格列奈每次减少0 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果:组间比较两组在年龄、性别、体重指数、病程、治疗前血糖水平、胰岛素水平和B细胞功能水平上均具有可比性。那格列奈组平均用量为123.5mg，一天三次；瑞格列奈组平均用量为1.1mg，一天三次。治疗l2周后，两组FPG、2hPG、FIN、lhIN及HbA1C均较治疗前有显著性下降，两组间比较无差异(见表1) 。两组治疗后1hIN/FIN较治疗前均呈显著性上升，那格列奈上升0.66，瑞格列奈上升1.01，但治疗后两组间差异无显著性；两组治疗后HOMA |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
