| 编号 | 971 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 治疗组：男41例，女19例；对照组：男19例，女11例 |
| 治疗组例数 | 6O例 |
| 对照组例数 | 3O例 |
| 年龄区间 | 60～ 75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68.2岁，对照组：69.1岁 |
| 疾病 | 代谢综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 贵州天安药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 生活方式十二甲双胍组在予以生活干预的基础上，口服二甲双胍片500mg，每日3次，连续服3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1.两组血清TNF-a、抵抗素及临床生化指标：见表1。2.治疗前后老年MS患者血清TNF-a、抵抗素及临床生化指标变化：治疗3个月后，生活方式组和生活方式 二甲双胍组收缩压、舒张压、体质指数、FBG、TG、FINS、IRI均显著改变，生活方式 二甲双胍组血清TNF-a浓度下降，抵抗素水平升高，而生活方式组与治疗前比较差异无统计学意义。与生活方式组相比较，生活方式 二甲双胍组收缩压、体质指数、FBG、TG、FINS、IRI下降更为明显，见表2。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0971※ |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
