| 编号 | 1862 |
| 总例数 | 212例 |
| 性别例数 | 男99例，女113例 |
| 治疗组例数 | 120例，男54例，女66例 |
| 对照组例数 | 92例，男45例，女47例 |
| 年龄区间 | 治疗组32～68岁；对照组38～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组52岁；对照组51.6岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 活血降糖胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组仍服用西药达美康(天津华津制药厂生产)和格华止(上海施贵宝制药有限公司生产)，配合饮食控制，治疗组在对照组治疗的基础上加服活血降糖胶囊(主要成分有西洋参、天花粉、丹参、三七等，本院制剂室配制)，每日2～3粒，每日3次；补肾壮骨胶囊(主要成分有牛骨、杜仲、骨碎补等，本院制剂室配制)每次2粒，每日2次。两组均治疗2个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用1993年卫生部制定《中药新药治疗消渴病(糖尿病)的临床指导原则》的疗效标准。显效：治疗后症状基本消失，FBG<6.2mmol/L，PBG<8.3mmol/L或血糖较治疗前下降30%以上。有效：治疗后症状明显改善，FBG<8.3mmol/L，PBG<10.0mmol/L或血糖较治疗前下降10%以上。无效：治疗后症状无明显改善，血糖下降未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.两组治疗后症状、体征均有不同程度改善见表1 。上表分析，两组治疗后总有效率有显著性差异P<0.05，说明治疗组疗效优于对照组。2.两组治疗前后FBG、PBG变化比较见表2  。由表2可知，治疗组FBG、PBG治疗后与治疗前比较均有显著性差异，P<0.01，说明中西医结合治疗Ⅱ型糖尿病，其FBG、PBG均有明显下降，但无统计学意义。治疗组与对照组比较FBG下降 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
