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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 降血糖 > 正文:活血降糖胶囊
    

活血降糖胶囊

编号 1862
总例数 212例
性别例数 男99例,女113例
治疗组例数 120例,男54例,女66例
对照组例数 92例,男45例,女47例
年龄区间 治疗组32~68岁;对照组38~69岁
平均年龄 治疗组52岁;对照组51.6岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 活血降糖胶囊
药品商品名称
药品英文名称
剂型 胶囊
规格
批准文号
生产厂家
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 对照组仍服用西药达美康(天津华津制药厂生产)和格华止(上海施贵宝制药有限公司生产),配合饮食控制,治疗组在对照组治疗的基础上加服活血降糖胶囊(主要成分有西洋参天花粉、丹参三七等,本院制剂室配制),每日2~3粒,每日3次;补肾壮骨胶囊(主要成分有牛骨杜仲骨碎补等,本院制剂室配制)每次2粒,每日2次。两组均治疗2个月。
联合用药
疗效评价标准 采用1993年卫生部制定《中药新药治疗消渴病(糖尿病)的临床指导原则》的疗效标准。显效:治疗后症状基本消失,FBG<6.2mmol/L,PBG<8.3mmol/L或血糖较治疗前下降30%以上。有效:治疗后症状明显改善,FBG<8.3mmol/L,PBG<10.0mmol/L或血糖较治疗前下降10%以上。无效:治疗后症状无明显改善,血糖下降未达到上述标准。
治疗效果及临床指征比较 1.两组治疗后症状、体征均有不同程度改善见表1

。上表分析,两组治疗后总有效率有显著性差异P<0.05,说明治疗组疗效优于对照组。2.两组治疗前后FBG、PBG变化比较见表2

。由表2可知,治疗组FBG、PBG治疗后与治疗前比较均有显著性差异,P<0.01,说明中西医结合治疗Ⅱ型糖尿病,其FBG、PBG均有明显下降,但无统计学意义。治疗组与对照组比较FBG下降
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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