编号 | 1994 |
总例数 | 72例 |
性别例数 | 男38例,女34例 |
治疗组例数 | 42例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组(47.3±14.5)岁,对照组(48.7±15.4)岁 |
疾病 | 糖尿病 |
并发症 | 肾病 |
药品通用名称 | 消渴益肾汤 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 汤剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 自拟 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 疗程为2个月。对照组给予达美康80~320mg/d,分2~3次口服;二甲双胍0.5~2.0g/d,分2~3次口服;或胰岛素每日3次,饭前30min皮下注射,每周测睡前空腹血糖,及三餐前后血糖各1次,同时根据血糖调整用药剂量。同时服用洛汀新10mg,每日1次.治疗组服用消渴益肾汤,药用:人参15g,黄芪50g,葛根25g,茯苓25g,山茱萸15g,何首乌20g,当归25g,丹参25g,生地20g,枸杞子20g,山药20g,泽泻20g,赤芍25g。水煎日1剂,早晚温服。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照《中药新药治疗消渴病(糖尿病)的临床研究指导原则》拟定的标准进行判定。显效:症状减轻或消失;UAER或或尿蛋白恢复正常,或下降50%以上;其余各项指标改善30%以上。有效:症状减轻或消失;但是不足显效标准。无效:症状无明显变化,各项化验指标无变化或有所升高。 证候疗效判定标准:参照《中药新药治疗消渴病(糖尿病)的临床研究指导原则》的症状分级量化表进行分。其无症状记为0分;轻度记为1分;中度记为2分;重度记为3分。 |
治疗效果及临床指征比较 |
2组临床疗效比较,结果见表1 。2组治疗前后症状变化比较,见表2 。2组治疗前后血糖的变化,见表3 。2组治疗前后肾功能变化,见表4 。2组治疗前后血脂的变化,见表5 。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |