| 编号 | 1468 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男28例，女12例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 年龄34～65岁 |
| 平均年龄 | 平均46岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 瑞格列奈 |
| 药品商品名称 | 诺和龙 |
| 药品英文名称 | Repaglinide |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每例患者在未服药之前记录性别、年龄、体重指数、测HBAlc，经饮食控制及运动锻炼等治疗后空腹血糖>7.8 mmol/L 或OGTT>l1 mmol/L的患者，给予诺和龙或优降糖治疗，前者以0.5mg/一天三次为初始剂量， 后者以2.5mg/一天一次为初始剂量，应用美国强生稳豪血糖仪监测血糖。最初每2～3天测空腹及餐后2小时 血糖，诺和龙组约2～3周，优降糖组约3～4周，血糖控制良好(即空腹血糖4.4～6.1 mmol/L ，餐后 2小时血糖<7 mmol/L )时，以后每月测上述血糖1次，记录24周时血糖 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血糖控制比较基线时两组间HBAlc相似，给予诺和龙和优降糖治疗24周后诺和龙组较优降糖组HBA1c明显下降，两组间有显著差异(P<0.01)，见表2。 于基线时测1次血糖，各时点血糖值无差异，分组治疗诺和龙组较优降糖组明显下降，两组间有统计学意义(P<0.05)。见表3。  |
| 本研究报道不良反应 | 以血糖<2.8mmol/L为低血糖反应的诊断标准。整个实验阶段诺和龙治疗组3例2次发生低血糖反应。无1例严重低血糖反应(需静脉推注葡萄糖治疗)。优降糖组8例12次发生低血糖，2例需静脉推注葡萄糖可缓解。两组比较诺和龙组低血糖发生率较优降糖组明显减少，具有显著性差异。且优降糖组中有4例发生心绞痛等不良反应。而诺和龙 组没有严重心绞痛等事件发生。两组患者均未出现皮疹、发热、潮红、瘙痒等反应，诺和龙组未发现患者体重增加，而优降糖组5例体重增加。 |
| 其他报道不良反应 |
