编号 | 1073 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 女 |
治疗组例数 | 36例 |
对照组例数 | 24例 |
年龄区间 | 23~39岁 |
平均年龄 | 29.6±3.12岁 |
疾病 | 多囊卵巢综合征 |
并发症 | |
药品通用名称 | 二甲双胍 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 肠溶片剂 |
规格 | 每片250mg |
批准文号 | |
生产厂家 | 天津太平洋制药有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | A组:从月经来潮或撤退性出血第5天开始连续服用达因-35每天1片,21天停药,待下次月经来潮后第5天开始下一周期用药,同时服用二甲双胍,每日3次,每次2片,两者联合,连续使用3个周期。因二甲双胍严重的胃肠道反应者,可以起始时每次1片,每天3次,使用一周后增加为每日2片;B组:从月经来潮或撤退性出血第5天开始连续服用达因-35每天1片,21天停药,待下次月经来潮后第5天开始下一周期,连续使用3个周期。 |
联合用药 | 达因-35 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | A组36例PCOS患者治疗前后测定的FSH、LH、LH/FSH、T、BMI、FBG、INS中,其中LH、LH/FSH、T、BMI、INS有显著差异(P<0.05),FsH、FBG无显著差异(P>0.05),如表1。B组24例PCOS患者治疗前后测定的FSH、LH、LH/FSH、T、BMI、FBG、INS中,其中LH、LH/FSH、T有显著差异(P<0.05),FSH、BMI、FBG、INS无显著差异(P>0.05),如表2。A、B组共60例PCOS患者治疗后测定的FSH、LH、LH/FSH、T、BMI、F |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |