| 编号 | 1470 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 瑞格列奈 |
| 药品商品名称 | 诺和龙 |
| 药品英文名称 | Repaglinide |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和龙：丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部病例在合理饮食、适当运动、定期监测血糖的基础上，NPA组三餐前口服诺和龙(丹麦诺和诺德公司提供，批 号：70077)起始剂量为0.5mg，3次/天；NPH起始剂量为8U睡前皮下注射。根据血糖水平调整诺和龙为1.0mg， 3次/天；NPH每次递增2U，最大剂量为12U。二甲双胍组：诺和龙起始剂量为0.5mg，于三餐前口服；二甲双胍肠溶片(贵州圣济堂制药有限公司生产，批号：20050124)0.5g，于三餐后0.5小时口服。剂量调整：诺和龙最大为1mg， 3次/天；二甲双胍最大为0.75g，3次/ |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血糖及糖化血红蛋白的控制，两种治疗方案均可使控制达标，差异无统计学意义(P>0.05)，见表1 。治疗前、后检验结果见表2  。48例2型糖尿病患者治疗12周后，FBG、P2BG、HbA1c明显下降(P<0.01)。在低血糖发生频率上，NPA组明显多于二甲双胍，差异有统计学意义(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 睡前皮下注射：生物合成中效人胰岛素。 |
| 其他报道不良反应 |
