| 编号 | 1598 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男22例，女26例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 4O～7O岁 |
| 平均年龄 | (59.6±9.0)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 罗格列酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rosiglitazone |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 每片4mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海三维制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 48例患者按随机、双盲、平行的原则分为治疗组和安慰剂组，每组24例。在维持原治疗方案不变的基础上，治疗组给予盐酸罗格列酮片4mg，1次/每天，早餐前30分钟口服，安慰剂组给予安慰剂1片(4mg)，1次/每天，早餐前30分钟口服，给药时间均为3个月。盐酸罗格列酮片与安慰剂均由上海三维制药有限公司提供，安慰剂外观、颜色、气味、包装与盐酸罗格列酮片一样。抽空腹静脉血(同时检测血糖、HbA1C、血脂)离心分离获血清，-84℃贮存备检。血清sVCAM-1测定采用ELISA法，试剂盒购自奥地利Bender Med S |
| 联合用药 | 磺脲类和双胍类 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1. 罗格列酮对sVCAM-1、TNF-α、HbA1C、FBG、IRI水平的影响: 服药前，两组患者血清sVCAM-1、TNF-α、HbA1c、FBG、IRI水平差异无统计学意义(P>0.05)；服药后，治疗组血清sV.CAM-1、TNF-α、HbA1C、FBG、IRI水平降低，与安慰剂组治疗后、治疗组服药前比较差异均具有统计学意义(P<0.O5)，见表1。  2.罗格列酮对甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)的影响: 治疗前两组患者 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
