| 编号 | 1727 |
| 总例数 | 53例 |
| 性别例数 | 男26例，女27例 |
| 治疗组例数 | 27例，男l1例，女16例 |
| 对照组例数 | 26例，男l5例，女11例 |
| 年龄区间 | 治疗组46～65岁，对照组39～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(56.78±5.91)岁，对照组(56.65±6.66)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 治疗组高脂血症l6例，周围神经病变12例，高血压病7例，冠心病5例，肾病3例，眼底病变6例。对照组高脂血症16例，周围神经病变11例，高血压病5例，冠心病5例，肾病6例，眼底病变2例。 |
| 药品通用名称 | 福寿降糖饮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 流浸膏 |
| 规格 | 60ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 湖南中医药大学第一附属医院制剂室自制 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例经洗脱期后，自观察之日起，均要求控制饮食，按不同劳动强度和体型大致将主食规定如下：休息或超标准体重者，每日主食控制在250～300g，一般劳动者每日300～350g，重体力劳动者每日400～500g，主食以外所需热量酌情由副食补充。治疗组与对照组每例患者均同时服用优降糖，剂量为每次2.5mg，每日2次，餐前半小时服。治疗组加服福寿降糖饮(由人参、玄参、丹参、沙参、黄芪、枸杞、女贞子、桑椹子、决明子、花粉、知母、葛根、菝葜、苍术等组成)，由本院制剂室制成浓缩剂，每袋6Oml，每次60ml，早晚各1次 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 1.疗效评价标准：降糖疗效评定标准：参照《中药新药治疗消渴的临床研究指导原则》制定，显效：治疗后症状基本消失，且空腹血糖<7.0mmol/L，或较治疗前下降30%以上；有效：治疗后症状明显改善，空腹血糖<8.3 mmol/L，或较治疗前下降10%以上；无效：治疗后症状无明显改善，空腹血糖>10.0mmol/L，下降未达上述标准。 2.IR的疗效评定标准：由于国内外尚无具体的评定标准，本研究制定以IAI作为改善IR的疗效评定标准。显效：治疗后IAI较治疗前提高50%以上：有效：治疗后提高20%～50%；无效 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.治疗前后FBG FINS IAI变化比较：两组FBG治疗后均较治疗前明显降低，治疗组比对照组降低更显著；两组病例治疗后FINS水平均较治疗前升高，但对照组升高更明显；两组病例治疗后的IAI均有升高，治疗组比对照组升高更明显。见表1， 。 2.IR疗效分析：经Ridit分析，治疗组在改善IR总有效率方面优于对照组(P<0.05)。见表2，  。 3.治疗前后P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
