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二甲双胍

编号 1051
总例数 61例
性别例数 拜唐苹组:男13例,女18例;二甲双胍组:男14例,女16例
治疗组例数 31例
对照组例数 30例
年龄区间 拜唐苹组:34~76岁,二甲双胍组:35~74岁
平均年龄 拜唐苹组:51.2岁,二甲双胍组:50.8岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 二甲双胍
药品商品名称
药品英文名称
剂型
规格
批准文号
生产厂家 北京天安制药
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 所有患者进行药物观察前1个月内测定空腹及餐后2小时血糖2次,开始观察后饮食及运动量与前保持一致,并在原始治疗方案不变的基础上,拜唐苹组加服拜唐苹(德国拜耳 公司),初始剂量为50mg,每日3次口服,进食第1口时嚼服,如血糖无明显改善则加至100mg,每日3次口服。二甲双胍(北京天安制药)组加用二甲双胍0.25 g,每日3次口服,如血糖无明显改善,剂量加至0.5 g,每日3次口服。
联合用药
疗效评价标准 按中华人民共和国《药物临床研究指导原则》中降糖药疗效评判标准执行。显效:空腹血糖≤7.2mmol/L或降低10% ~29%;餐后2小时血糖减至8.4mmol/L或降低10% ~29%;无效:空腹血糖无变化或降低<10%。
治疗效果及临床指征比较 空腹及餐后2小时血糖变化:见表1。两组服药8周后空腹及餐后2小时血糖均明显下降,对空腹血糖的有效率两者无明显差异(P>0.05),对降低餐后2小时血糖的有效率拜唐苹高于二甲双胍。胰岛素、血脂及体重指数无变化:见表2。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1051※
本研究报道不良反应 拜唐苹组出现轻微腹胀、肠鸣音亢进、腹泻共13例(42%),坚持服药后不适逐减或消失,无1例中途停药,未发现其他不适。二甲双胍组观察到上腹不适、恶心、上腹痛、轻微腹泻共l0例(33%),患者也能耐受。治疗前后两组患者肝肾功能、血电解质、血尿常规、心电图均无显著变化。
其他报道不良反应
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