| 编号 | 1052 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男80例，女40例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 18～65岁 |
| 平均年龄 | 62.30±6.30岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | 格华止 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 每片0.5g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 中美上海施贵宝制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组服用中美上海施贵宝制药有限公司生产的二甲双胍片；B组服用天津太平洋制 药有限公司的二甲双胍片。2组均口服给药，每次0.5g，每日3次，疗程为4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前、后血糖比较。2组经4周治疗后，空腹血糖及餐后2小时血糖较治疗前差异有统计学意义(P<0.05)，说明2组治疗均有效。空腹血糖和餐后2小时治疗前、后的差值，2组间差异无统计学意义(P>0.05)，说明2组降糖效果基本相同。2组治疗前、后血糖详见表1。临床疗效比较。以血糖下降百分率作为判断标准，2组临床疗效详见表2。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1052※ |
| 本研究报道不良反应 | 2组在4周治疗过程中，均出现不同程度的腹泻、恶心、肝酶升高等不良反应，其中A组出现腹泻2例，肝酶升高1例；B组出现腹泻1例，恶心3例，肝酶升高1例。A、B组不良反应发生率分别为5.0%、8.3%(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
