| 编号 | 1637 |
| 总例数 | 31例 |
| 性别例数 | 男14例，女17例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (50.7±7.5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 罗格列酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rosiglitazone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有人选的2型糖尿病合并脂肪肝患者给予糖尿病饮食及原有药物治疗及运动治疗；同时服用罗格列酮，起始剂量为每日4mg，观察疗效及安全性。其间可依据血糖水平调整用量在4-8mg/每天，观察48周。所有人选患者分别于治疗前、治疗后测身高、体重、血压、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、高敏c反应蛋白(hs-CRP)、血甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肝功、肾功、血尿常规以及肝脏彩色多普勒B超、心电图。根据身 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1. 治疗前后一般指标变化见表1，治疗后空腹血糖、胰岛素、糖化血红蛋白、血压、血hs-CRP水平较治疗前下降有统计学显著性(P<0.O1)。BMI治疗前后无明显变化(P>0.05)。治疗后ISI有明显上升，上升约71% ；HOMA-IR有明显下降，下降约38% 。  2.治疗前后血脂变化见表2，治疗后血TG水平较治疗前下降有统计学显著性(P<0.05)，HDL-C水平较治疗前升高有统计学意义(P<0.05)，TC、LDL-C水平改善不明显(P>0 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中出现双下肢浮肿4例，继续观察1～2周或适当加用利尿剂后消退。 |
| 其他报道不良反应 |
