| 编号 | 549 |
| 总例数 | 102例 |
| 性别例数 | 男47例，女55例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(52±18)岁，对照组(52±16)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 围手术期 |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林R |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 礼来公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(CSⅡ组)采用美敦力Minimed 507C胰岛素泵，持续腹部或大腿外侧皮下泵入基础胰岛素，每餐前20～30分钟由泵追加餐前负荷量。择期手术者术前3～5天开始带泵治疗，急诊手术者即时带泵治疗。所用胰岛素为优泌林R，胰岛素起始剂量按每天每公斤体重0.44U计算，其中1/2为基础量，模拟人体自身胰岛素分泌曲线将24小时分段设置各段胰岛素输注量，持续泵入；另1/2根据患者进餐习惯、血糖波动情况设定餐前负荷量适时泵入，然后根据患者血糖波动情况适当调整基础胰岛素和/或各餐前负荷量。对照组(MSⅡ组)采用诺和 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖在4.5～10.Ommol/L为可接受手术水平，观察血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率及术后并发症发生率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)治疗前后患者血糖变化：两组患者治疗后均能较快的使血糖达到可接受手术水平，与治疗前相比，经统计学处理，差异有统计学意义(P<0.01)。但治疗组(CSⅡ组)较对照组(MSⅡ组)血糖控制更理想，尤以餐后血糖更明显(P<0.05)(见表2 )。(2)两组患者血糖达标时间、胰岛素用量比较：CSⅡ组血糖达标时间明显短于MSⅡ组，两组比较差异有统计学意义(P <0.05)；CSⅡ组胰岛素用量明显低于MSⅡ组，经统计学处理差异有统计学意义(P<0.05)。(3)两组 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
