| 编号 | 127 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男52例，女48例 |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 30～65岁 |
| 平均年龄 | 55岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 冠状动脉疾病，糖尿病肾病，脑梗塞，糖尿病视网膜病变。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；常规重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；甘舒霖R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Regular Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均用基因重组人胰岛素诺和灵和甘舒霖笔蕊。强化方案为30R皮下注射，每日2次，个别睡前加用NPH皮下注射，2人用R皮下注射削。门诊组由糖尿病专科专职护士进行注射前宣教，笔蕊安装、注射示范一次，观看患者或家属操作一次，并发放健康教育处方及“医护患联系卡”。预约复诊时间。住院组由住院护士进行笔式注射，常规糖尿病宣教。观察指标。定期监测空腹和餐后2小时血糖，糖化血红蛋白。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 理想控制：空腹血糖<6mmol/L，餐后2小时血糖<8mmol/L，糖化血红蛋白<6.5%；好转控制：空腹血糖6.1～7mmol/L，餐后2小时血糖8～10mmol/L，糖化血红蛋白6.5%～7.5%；欠佳控制：空腹血糖>7mmol/L，餐后2小时血糖>10mmol/L，糖化血红蛋白>7.5%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组病人血糖控制指标无显著性差异(P>0.05)见下表 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
