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| 编号 | 1878 |
| 总例数 | 272例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 148例，男89例，女59例 |
| 对照组例数 | 124例 |
| 年龄区间 | 35～72岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 滋肾蓉精降糖胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 0.5g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 甘肃省敦煌市中医院药剂科 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均控制饮食，观察组(治疗组)口服滋肾蓉精降糖胶囊(本院药剂科生产，主要成份为：黄精、苁蓉、首乌、金樱子、山药、佛手、赤芍、山楂、五味子、黄芪、丹参等，每粒0.5g)每次4粒，每日3次。对照组口服达美康80mg，一日2次。两组均一月为一疗程，一疗程结束后评定疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照中华人民共和国卫生部《新药临床研究指导原则》中降糖药物疗效判断标准。显效：空腹血糖降至7.2mmol/L或降低30%，餐后2小时血糖降至8.25mmol/L或降低30%，临床症状消失或明显减轻；有效：空腹血糖降至8.25mmol/L或降低10～29%，餐后2小时血糖降至9.9mmol/L或降低10～29%，临床症状明显改善；无效：空腹血糖和餐后2小时血糖无变化或降低10%以下， 临床症状改善不明显或无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察组(治疗组)显效55例(37.2%)，有效71例(48.0%)，无效22例(14.8%)，总有效率85.2%：对照组显效51例(41.1%)，有效61例(49.2%)，无效12例(9.7%)，总有效率90.3%。两组疗效比较，无显著差异(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
