| 编号 | 1376 |
| 总例数 | 8O例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 8O例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 35～83岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 瑞格列奈 |
| 药品商品名称 | 孚来迪 |
| 药品英文名称 | Repaglinide |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 0.5mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏豪森药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 清洗期2周，剂量调整期8周和剂量维持期4周。(1)在清洗阶段，只进行运动及饮食治疗或仅口服双胍类或α-糖苷酶抑制剂药物，并记录患者进行一般治疗的资料及血糖控制的情况。(2)在剂量调整期，患者接受孚来迪治疗，并调整至最适剂量。剂量为3个级别，I级剂量0.5mg/次、Ⅱ级剂量1.0mg/次、Ⅲ级剂量2.0mg/次，服药后即刻进餐，每天3次。分别在治疗的第2、4、8周根据FBG的结果调整药物剂量。但无论使用何级剂量,当患者空腹血糖<4.4mmol/L或Ⅲ级剂量期间FBG≥11.1mmol/L则退出试验。(3)维 |
| 联合用药 | 双胍类或α-糖苷酶抑制剂 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 链接图片\瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效及完全性.doc |
| 本研究报道不良反应 | 仅8例出现轻度低血糖反应。 |
| 其他报道不良反应 |
