| 编号 | 71 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男32例，女28例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 治疗组38～65岁；对照组40～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组49.3岁；对照组50.1岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 脑梗塞 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胃肠内营养方法：(1)观察组用Harras-Bendict公式计算基础能量消耗BEE，喂养方法：入院3天后开始采用24小时持续滴注的方法管饲营养液，控制滴注速度，温度约36℃左右。每3～4小时检查胃贮留量1次，若＞100ml，应暂停2～8小时，胃肠营养先予全流质(米汤、果汁、肉汤等)，150～200ml/次，逐渐过渡匀浆饮食，以每天所需总量的1/6开始，每天以1/6的量递增至全量，不足部分给予静脉补充，喂养1周内使用胃肠动力药西沙必利。对照组：按传统方法于入院3天后，给予每日3次鼻饲全流质，每次150～3 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血糖控制情况：观察组和对照组病人均无严重低血糖等不良事件发生。两组治疗前全天血糖值差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1周后，观察组和对照组全天血糖值有明显改善(P均<0.05)；观察组患者在1周内高血糖得以控制并达标，与治疗前相比，全天血糖值明显下降(P<0.01)。而对照组治疗1周后血糖有所下降，但未达标。见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
