| 编号 | 77 |
| 总例数 | 53例 |
| 性别例数 | 男30例，女23例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 治疗组17～88岁；对照组17～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组52.4岁；对照组54.4岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | 治疗组并发酮症酸中毒9例，血管病变7例。对照组并发酮症酸中毒19例，血管病变10例。 |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素；生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林；诺和灵R |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin；Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 美国礼来公司；丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 泵组患者，置胰岛素泵持续皮下泵入优泌林重组人胰岛素注射液(常规型，美国礼来公司生产)或诺和灵R(丹麦诺和诺德公司生产)，剂量每日0.1～0.8U。注射部位3～4天更换1次。小剂量组患者，建立静脉通道，静脉滴注或微泵泵人中性胰岛素注射液(速效胰岛素制剂，江苏万邦医药公司生产)每小时每千克体重0.1U，在血糖降至13.9mmol/L以下后改为优泌林R或诺和灵R皮下注射，每日3～4次。两组患者维持治疗均＞10天，根据血糖调整胰岛素剂量，控制血糖<10.0mmol/L。治疗过程中根据血糖调整胰岛素剂量，同时根据两 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 比较两组患者血糖降至目标值(≤13.9mmol/L)的速度、时间及观察期间(1～10天)血糖控制水平和低血糖及血糖反复(血糖较前1次测量值升高>1.0mmol/L)发生率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组血糖降至目标值耗时及降糖速度比较见表1 。表1示，两组耗时及降糖速度比较，t=0.6811、0.4062，均P>0.05，差异无显著性意义。两组血糖控制情况比较见表2  。表2示，泵组较小剂量组能更好地控制血糖，但低血糖发生率显著高于小剂量组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
