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降糖胶囊

编号 1779
总例数 60例
性别例数 男23例,女37例
治疗组例数 30例,男12例,女18例
对照组例数 30例,男11例,女19例
年龄区间 治疗组38~72岁,对照组37~70岁
平均年龄 治疗组(48.1±14.1)岁,对照组(47.2±14.8)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 降糖胶囊
药品商品名称
药品英文名称
剂型 胶囊
规格 0.5g
批准文号
生产厂家 作者所在医院制剂室
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 治疗组口服降糖胶囊。药物组成:黄芪30g、生地30g、丹参30g、知母15g、淫羊藿30g、白术15g,由本院制剂室经煎煮、浓缩、烘干、压粉制成胶囊,每粒胶囊含药粉0.5g,相当于生药1.6g,每次5粒,每日3次。未服用西药者不加用西药。已服用西药者,原治疗药物及用法不变。对照组维持原治疗药物不变,不服用降糖胶囊。两组均停用其他中药,2个月为1个疗程,所有病例观察1个疗程。
联合用药 治疗组服用西药者23例,其中优降糖15例,每天2.5~10.Omg,分2~3次口服;达美康8例,每天80~240mg,分2~3次口服。对照组服用西药者24例,其中优降糖14例,每天2.5~10.0mg,分2~3次口服;达美康10例,每天80~240mg,分2~3次口服。
疗效评价标准 1.检测方法:治疗前后抽空腹血测定FBG、PEG、TC、TG、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。FBG、PBG测定采用酶法,TC、TG、HDL-C、LDL-C用酶法,由山全自动生化分析仪测定。 2.统计学方法:各参数以均数标准差(x±s)表示,计量资料用t检验,计数资料用x2检验。 3.疗效评定标准参照卫生部1988年公布的调整血脂药物临床研究指导原则标准。显效:TC下降≥20%,TG下降≥40%或HDL-C上升≥0.2mmol/L;有效:TC下降1
治疗效果及临床指征比较 1.两组治疗前后血糖与血脂测定值比较见表1,

。两组治疗前后FBG、PBG均明显下降,而以治疗组下降更为显著,两组间比较有显著性差异(P<0.O1)。治疗组治疗后TC、TG、LDL-C显著下降(P<0.01,P<0.05),HDL-C显著升高(P<0.05),对照组治疗前后这4项指标虽有所下降与升高,但无统计学意义(P>0.05)。治疗组与对照组比较TC、TG、LDL-C下降及HDL-C升高均有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。
本研究报道不良反应 治疗期间,两组病例均未出现明显副作用。
其他报道不良反应
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